ターゲットを絞り、効果的でより安全な方法を提供します。
CANCER
治療法
アンブレゴの個別化治療は、がん細胞のみに細胞周期停止を誘導するため、従来の化学療法に比べ、はるかに安全性の高いアンブレゴ治療が完全に置き換わります。また、アンブレゴの治療法は、がん細胞を積極的に破壊します。従来の化学療法の補助として投与することで、緩和的な化学療法を、患者を治癒させる効果的な治療法に変えることができるのです。ヒトと動物の両方に適しています。
ターゲットを絞り、効果的でより安全な方法を提供します。
CANCER
治療法
アンブレゴの個別化治療は、がん細胞のみを標的として細胞周期を停止させるため、従来の化学療法に比べ、はるかに安全性の高いアンブレゴ治療が完全に置き換わります。また、Ambregoの治療法は、がん細胞を積極的に破壊します。従来の化学療法の補助として投与することで、緩和的な化学療法を、患者を治癒させる効果的な治療法に変えることができるのです。ヒトと動物の両方に適しています。

治療による改善方法

先行技術について
化学療法は、がん細胞だけでなく、毛根や骨髄など、分裂の早い細胞にも作用します。多くの患者は大量の副作用を受け入れることができますが、中には副作用がそのまま危険となる患者もいます(子供や持病のある人)。Ambrego療法では、標的を絞るため、このような副作用はありません。
> 高リスク患者に対する化学療法に代わる、より安全で同程度の効果を持つ治療法。
アンブレゴ療法は、細胞周期を停止させるだけの化学療法とは異なり、がん細胞を積極的に破壊する(アポトーシスを誘導する)のが特長です。従来の化学療法の補助として投与することで、緩和的な化学療法を治癒に導く効果的な治療法に変えることができます。
> 従来の化学療法だけでは治らなくなった多くの状況に効果的な治療法
個別化された薬剤は、DNAの変異そのものを認識することにより、積極的に細胞を標的にする。個別化免疫療法と同様、予測やプロファイリング(定義によれば不正確である)は行わず、DNA変異の解釈も行わない。
> 超狙い撃ちにより、高い効果と少ない副作用を実現します。
治療前に、患者さんの細胞サンプルを使って体外で個別化された薬剤の効果を確認し、次に、有効な薬剤と同じ標的メカニズムを持つMRIマーカー薬を用いて患者さんの体内で効果を確認します。
> 効果のない治療で時間を浪費することはありません。
治療前の検査で、発現したタンパク質やサイレンシングされた遺伝子に免疫があるために個別化された薬剤が有効でないことがわかった場合、細胞内の他のシグナル伝達経路をターゲットにするように簡単に変更することができる。
> このように、他の治療法に反応しない腫瘍でも成功する可能性が高いのです。
化学療法は、がん細胞だけでなく、毛根や骨髄など、分裂の早い細胞にも作用します。多くの患者さんは副作用を受け入れることができますが、中には副作用が危険な場合もあります(子供や既往症のある人)。Ambrego療法では、標的を絞るため、このような副作用はありません。
> したがって、危険な副作用ははるかに少ない。
化学療法とは異なり、アンブレゴ療法では、健康な細胞も攻撃されることを考慮する必要がありません。そのため、がん細胞に対する効果を高めるために、個別に薬剤を微調整することができるのです。
> したがって、より高い効果を得ることができます。
個別化された薬剤は、DNAの変異そのものを認識することにより、積極的に細胞を標的にする。個別化免疫療法と同様、予測やプロファイリング(定義によれば不正確である)は行わず、DNA変異の解釈も行わない。
> ここでも、より高い効能と少ない副作用を実現しています。
治療前に、患者さんの細胞サンプルを使って体外で個別化された薬剤の効果を確認し、次に、有効な薬剤と同じ標的メカニズムを持つMRIマーカー薬を用いて患者さんの体内で効果を確認します。
> 効果のない治療で時間を浪費することはありません。
治療前の検査で、発現したタンパク質やサイレンシングされた遺伝子に免疫があるために個別化された薬剤が有効でないことがわかった場合、細胞内の他のシグナル伝達経路をターゲットにするように簡単に変更することができる。
> このように、他の治療法に反応しない腫瘍でも成功する可能性が高いのです。
治療の流れ
薬剤の製造(4~6週間)
01
The 腫瘍学者 では、腫瘍の生検を行い、患者さんから健康な細胞のサンプルも採取します。
02
サンプルは、ドイツ・デュッセルドルフの Ambrego Labs に輸送されます。
03
Ambrego Labsは、 全ゲノムシークエンス 技術を使ってDNAの変異を検出し、健康な細胞とがん細胞を最適に分離します。
04
アンブレゴ・ラボでは、 DNAの突然変異 を持つ細胞(がん細胞)にのみ効果を発揮する4種類の薬剤を生産しています。
eGFPで細胞をマークするもの(顕微鏡で見える)。
MRI造影剤で細胞をマークするもの
細胞周期の停止を誘導するもの(意味:細胞増殖を抑制するもの)
アポトーシスを起こすもの
eGFPで細胞をマークするもの(顕微鏡で見える)。
MRI造影剤で細胞をマークするもの
細胞周期の停止を誘導するもの(意味:細胞増殖を抑制するもの)
アポトーシスを起こすもの
05
Ambrego Labs社は、薬剤 1 を用いて、患者の2つの細胞サンプル(健康な細胞とがん細胞)を変異が正しく分割することをインビトロ(ペトリ皿の中の意味)で検証している。そうでない場合は、他の変異をターゲットにした薬剤を製造する。
06
Ambrego Labsは、薬剤 3 と薬剤 4 を用いて、がん細胞検出時に発現する有効成分にがん細胞が反応することをin-vitroで検証しています。反応しない場合は、他の細胞経路をターゲットとする別の有効成分を持つ薬剤を製造する。
07
アンブレゴ・ラボは、薬剤 234 を腫瘍専門医に出荷しています。
08
Use drug 2 という薬剤を使用し、その後の全身MRI検査で、がん細胞が的確に狙われているかどうかを確認するのです。
実際の治療の様子

アンブレゴの治療の目的は、がんをコントロールしながら治すことです。従来の化学療法のように、複数の薬剤を組み合わせて投与し、その後、長い時間をかけて体を回復させるという治療サイクルはありません。

アンブレゴ治療の一環として、ある薬剤を使用して、がん細胞を一定の細胞周期停止状態にします。つまり、がん細胞はもはや分裂できず、したがって成長することができないのです。別の薬でがん細胞を破壊するのですが、がんの増殖と競争するわけではないので、患者さんに負担をかけない程度のペースでいいのです。

治療中は通常の生活を送ることができ、治療終了時には完治する可能性が高い。

インセル技術
この治療法は、DNA配列の検出による迅速なタンパク質発現または遺伝子阻害のためのAmbrego細胞内技術に基づいています。詳細な情報を必要としない科学者のための簡単な概要です。
01
Ambrego技術のすべての構成要素は、免疫反応を引き起こさない方法で、細胞内に送り込まれます。
構成要素の一部は、2つの高精度、無効CRISPR-Cas9(dCas9)タンパク質、両方は、dCas9タンパク質がDNAに結合されていない限り、さらにRdRpが機能しない方法でdCas9タンパク質に結合されている分割RNA依存RNAポリメラーゼタンパク質(RdRp)の一部とリンクされているです。
もう一つの構成要素は、がん細胞で発現させるタンパク質をコード化した「負鎖RNA」です。
02
2つのdCas9タンパク質は、標的とする変異のあるDNA上に、隣り合わせに結合する。これは、がん細胞にしか存在しない標的変異を細胞が含んでいる場合にのみ成功する。
03
結合したdCas9タンパク質はRdRp部分と結合しなくなり、dCas9タンパク質と結合したまま、RdRpタンパク質同士が結合できるようになり、活性化したRdRpタンパク質となる。
04
発現させたいタンパク質をコードするRNAは、RdRpによって何度も何度もmRNAに転写されます。そして、そのmRNAは、がん細胞で発現させるべきタンパク質に翻訳される。
05
これらのタンパク質は、細胞に印をつけたり、細胞のアポトーシスを知らせたり、その他の行動を起こすことができます。
遺伝子を阻害する場合、最初の2つのdCas9タンパク質のガイドRNAと互換性のない別のdCas9タンパク質となる。この3番目のdCas9タンパク質と、同じく構成要素の一部である3番目のガイドRNAが、CRISPRiのメカニズムによって遺伝子を阻害するのである。


最初の概念実証は、1つのタンパク質にのみ基づいて行われた。Cas9タンパク質とRdRpタンパク質は、DNA変異を検出しない限り結合し、RdRpを不活性に保ちますが、DNA変異を検出するとすぐにリンカーを介して結合し、RdRpを可能にします。
Ambregoテクノロジーの有効性と安全性に関してよくある質問については、 質問と回答 のセクションでお答えしています。
もっと知りたいですか?

豊富なQ&Aコーナーが、あなたの疑問を解決してくれるかもしれません。また、あなたやあなたの身近な人ががんと診断された場合、病気に打ち勝つための選択肢を提案することができます。

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