Oferecemos um serviço orientado, eficaz e mais seguro
CÂNCER
TRATAMENTO
TRATAMENTO
O tratamento individualizado de Ambrego induz a paragem do ciclo celular apenas em células cancerosas, permitindo que o tratamento Ambrego, muito mais seguro, substitua completamente a quimioterapia convencional. Além disso, o tratamento com Ambrego destrói activamente as células cancerosas. Dado como um suplemento à quimioterapia convencional, pode transformar um tratamento de quimioterapia paliativa num tratamento eficaz que cura o paciente. Adequado tanto para humanos como para animais.
Oferecemos um serviço orientado, eficaz e mais seguro
CÂNCER
TRATAMENTO
O tratamento individualizado de Ambrego induz a paragem do ciclo celular direccionado apenas para células cancerosas, permitindo que o tratamento Ambrego, muito mais seguro, substitua completamente a quimioterapia convencional. Além disso, o tratamento com Ambrego destrói activamente as células cancerosas. Dado como um suplemento à quimioterapia convencional, pode transformar um tratamento de quimioterapia paliativa num tratamento eficaz que cura o paciente. Adequado tanto para humanos como para animais.
Como o Tratamento Melhora
sobre o estado da arte anterior
A quimioterapia actua não só sobre células cancerosas, mas também sobre outras células que se dividem rapidamente, tais como os folículos capilares e a medula óssea. Muitos doentes podem aceitar os efeitos secundários massivos, contudo para outros os efeitos secundários resultantes são directamente perigosos (crianças, pessoas com condições pré-existentes). Devido ao objectivo, estes efeitos secundários não existem com a terapia Ambrego.
> Substituição mais segura mas igualmente eficaz da quimioterapia para doentes de alto risco
Em contraste com a quimioterapia que apenas induz a paragem do ciclo celular, um componente da terapia Ambrego destrói activamente as células cancerosas (induz a apoptose). Dado como um suplemento à quimioterapia convencional, pode transformar um tratamento de quimioterapia paliativa num tratamento eficaz que cura o paciente.
> Cura eficaz para muitas situações em que a quimioterapia convencional por si só já não cura o doente
Os medicamentos individualizados visam activamente as células através do reconhecimento das próprias mutações de ADN. Nenhuma previsão ou perfil, que por definição é impreciso, como no caso da imunoterapia individualizada, nenhuma interpretação das mutações de ADN.
> Ultra-direccionado, resultando em maior eficácia e menos efeitos secundários.
Tratamento prévio, a eficácia dos medicamentos individualizados é testada in-vitro com as amostras de células do paciente, depois no corpo do paciente com medicamentos marcadores de ressonância magnética que utilizam o mesmo mecanismo de mira que os medicamentos activos.
> Não se perde tempo com tratamentos ineficazes.
Se os testes de tratamento prévio demonstrarem que os medicamentos individualizados não são eficazes devido a serem imunes às proteínas expressas ou genes silenciados, podem ser facilmente alterados para visar outras vias de sinalização na célula.
> Assim, uma elevada probabilidade de sucesso mesmo que o tumor não responda a outros tratamentos.
A quimioterapia actua não só sobre células cancerosas, mas também sobre outras células que se dividem rapidamente, tais como os folículos capilares e a medula óssea. Muitos doentes podem aceitar os efeitos secundários resultantes, mas para outros os efeitos secundários resultantes podem ser directamente perigosos (crianças, pessoas com condições pré-existentes). Devido ao objectivo, estes efeitos secundários não existem com a terapia Ambrego.
> Por conseguinte, muito menos efeitos secundários perigosos.
Ao contrário da quimioterapia, a ambregoterapia não tem de ter em conta as células saudáveis, que também são atacadas. Assim, os fármacos individualizados podem ser ajustados para uma grande eficácia em relação às células cancerosas.
> Portanto, uma eficácia muito mais elevada.
Os medicamentos individualizados visam activamente as células através do reconhecimento das próprias mutações de ADN. Nenhuma previsão ou perfil, que por definição é impreciso, como no caso da imunoterapia individualizada, nenhuma interpretação das mutações de ADN.
> Mais uma vez, maior eficácia e menos efeitos secundários.
Tratamento prévio, a eficácia dos medicamentos individualizados é testada in-vitro com as amostras de células do paciente, depois no corpo do paciente com medicamentos marcadores de ressonância magnética que utilizam o mesmo mecanismo de mira que os medicamentos activos.
> Não se perde tempo com tratamentos ineficazes.
Se os testes de tratamento prévio demonstrarem que os medicamentos individualizados não são eficazes devido a serem imunes às proteínas expressas ou genes silenciados, podem ser facilmente alterados para visar outras vias de sinalização na célula.
> Assim, uma elevada probabilidade de sucesso mesmo que o tumor não responda a outros tratamentos.
O Processo de Tratamento
Fabrico dos medicamentos (4-6 semanas)
01
O oncologista faz uma biópsia do(s) tumor(es), e também colhe amostras de células saudáveis dos pacientes.
02
As amostras são enviadas para o Ambrego Labs em Düsseldorf, Alemanha.
03
Utilizando técnicas sequenciação de todo o genoma, a Ambrego Labs detecta as mutações de ADN que melhor separam os saudáveis das células cancerosas.
04
A Ambrego Labs produz 4 medicamentos que têm um efeito apenas nas células com o Mutações de ADN (células cancerosas):
um para marcar células com eGFP (visível em microscópio)
um para marcar células com substância de contraste MRI
um para induzir a paragem do ciclo celular (ou seja: inibe o crescimento celular)
um para iniciar a apoptose (ou seja: destrói células)
um para marcar células com eGFP (visível em microscópio)
um para marcar células com substância de contraste MRI
um para induzir a paragem do ciclo celular (ou seja: inibe o crescimento celular)
um para iniciar a apoptose (ou seja: destrói células)
05
A Ambrego Labs verifica com a droga 1 in-vitro (ou seja: numa placa de petri) que as mutações dividem correctamente as duas amostras de células do paciente (células saudáveis e cancerosas). Caso contrário, são produzidos fármacos que visam outras mutações.
06
A Ambrego Labs verifica com o medicamento 3 e o medicamento 4 in-vitro que as células cancerosas respondem aos ingredientes activos expressos na detecção de células cancerosas. Caso contrário, são produzidos medicamentos com ingredientes activos alternativos que visam outras vias celulares.
07
A Ambrego Labs envia medicamentos 2, 3 e 4 para o oncologista.
08
Usar a droga 2 e uma ressonância magnética de corpo inteiro subsequente, o oncologista verifica se as células cancerosas são precisamente visadas.
O tratamento efectivo
O objectivo do tratamento Ambrego é curar o cancro de uma forma controlada. Não há ciclos de tratamento em que uma combinação de medicamentos seja administrada e o corpo tenha então de recuperar durante mais tempo, como acontece com a quimioterapia convencional.
Como parte do tratamento Ambrego, um medicamento é utilizado para colocar as células cancerígenas em constante paragem do ciclo celular, o que significa que as células cancerígenas já não se podem dividir e, portanto, crescer. Com outro medicamento, as células cancerígenas são destruídas, mas, como não há raça para combater o crescimento do cancro, apenas a um ritmo que não sobrecarrega o doente.
O paciente tem uma boa hipótese de viver uma vida normal durante o tratamento e de ser curado no final do tratamento.
A Tecnologia In-Cell
O tratamento baseia-se na tecnologia Ambrego in-cell para expressão rápida de proteínas ou inibição de genes na detecção de sequência de ADN. Uma visão rápida e simplificada para os cientistas sem os pormenores:
01
Todos os componentes da tecnologia Ambrego são entregues nas células, de forma a não resultarem numa resposta imunitária.
Partes dos componentes são duas proteínas CRISPR-Cas9 (dCas9) altamente precisas e desactivadas, ambas ligadas a uma parte de uma proteína de RNA polimerase RdRp (RdRp) dependente de RNA dividida que, enquanto a proteína dCas9 não estiver ligada ao ADN, estão adicionalmente ligadas à proteína dCas9 de uma forma que a RdRp não pode funcionar.
Outra parte dos componentes é o RNA de cadeia negativa que codifica uma proteína para se expressar nas células cancerosas.
02
As duas proteínas dCas9 ligam-se ao ADN na mutação visada, ambas ao lado uma da outra. Isto só é bem sucedido se a célula incluir a mutação visada que só existe nas células cancerosas.
03
Na ligação, as proteínas dCas9 já não ligam as partes RdRp, as quais, embora ainda ligadas às proteínas dCas9, podem agora ligar-se umas às outras, resultando numa proteína RdRp activa.
04
O RNA que codifica a proteína a ser expressa é transcrito de novo e de novo em mRNA pelo RdRp. Os mRNAs são então traduzidos para as proteínas que serão expressas nas células cancerosas.
05
Estas proteínas podem então marcar a célula, sinalizar apopostis celulares ou tomar outras medidas.
Se um gene for inibido, a proteína é outra proteína dCas9 incompatível com o guia RNAs das duas primeiras proteínas dCas9. Esta terceira proteína dCas9 juntamente com um terceiro RNA guia que também faz parte dos componentes inibem o gene através do mecanismo CRISPRi.
A primeira prova de conceito foi baseada apenas numa proteína: Uma proteína Cas9 fundida com uma proteína RdRp completa, que se liga desde que não detecte a mutação do ADN e com isso mantenha a RdRp inactiva, mas já não se liga e só se liga através do linker assim que detectar a mutação do ADN e assim permitir a RdRp.
Muitas perguntas frequentemente colocadas sobre a eficácia e segurança da tecnologia Ambrego são respondidas na nossa secção Perguntas & Respostas.
